结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，物福路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，可苏既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。®中风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，实世缓解持久性方面，界数据亮本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，驯相客观缓解率（ORR）达 95.9% ，鹿生在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的物福疗效与安全性 。
深度且持久的可苏缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，更重度经治 ，®中英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，实世
参考文献 ： |
Lu J,界数据亮 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
真实世界患者群体 ：重度经治 、驯相18.7%≥70 岁） ，中位治疗线数达4线 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，Eque-cel） ，最高为12线 。
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南京 、在高龄、其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，驯鹿生物宣布 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，50.5% 为 ISS III 期 ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。
真实世界安全边界清晰 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，上述结果提示 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），并在高龄 、在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，12个月PFS率均与整体队列相当，中位随访 10.97 个月时 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。在深度且持久的缓解之外 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，12 个月 OS 率为 87.8%。福可苏®展现出双重缓解特征 。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，
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