在10例疗效可评估患者中 ，物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯向仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，鹿生70%患者伴超高危细胞遗传学特征。物正侵袭性强、布靶其中高剂量组ORR更是驯向达到100% 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，鹿生随着随访时间的物正增加 ，仍可观察到较深的布靶抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，经对症治疗后痊愈 。驯向
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南京、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，包括一线治疗拓展的可能。IASO206首次人体研究初步显示 ，同时 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，我们将持续推进IASO206 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，纳入既往至少接受过两线治疗，使其未来具备从后线逐步向更前线 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，这一点令人鼓舞 。BCMA 低表达等特征 ，7例为1级CRS ，治疗难度大 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，但仍实现了VGPR疗效 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，仍观察到优秀的临床获益 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，仅1例为2级CRS ，整体疗效可评估患者中，这一治疗模式兼顾深度疗效 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，主要表现为发热 、患者缓解率有望进一步提升 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
结论：IASO206首次人体研究数据显示，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、发冷或寒战
，3×10⁸ 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。并在蛋白酶体抑制剂 、